基本信息
- 项目名称：
- 野生大花牵牛变异植株快速繁殖的研究
- 来源：
- 第十二届“挑战杯”省赛作品
- 小类：
- 生命科学
- 大类：
- 自然科学类学术论文
- 简介：
- 以花期长的野生大花牵牛生长点为材料，进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究，建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。1/2MS + 0.1mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA、MS+0.5mg/L 6- BA +0.1mg/L NAA、1/2MS+0.1mg/L IBA分别是生长点生长培养、生长芽分化培养和分化继代、试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。
- 详细介绍：
- 以花期长的野生大花牵牛生长点为材料，进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究，建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。结果证明：1/2MS +0.1mg/L 6-BA +0.1mg/L NAA是生长点生长培养的理想培养基；MS+0.5mg/L 6- BA +0.1mg/L NAA是生长芽分化培养和分化继代的理想培养基；1/2MS+ 0.1mg/L IBA是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。试管苗在温室营养钵的河沙中易移栽成活，移植成活的试管苗长势旺盛，并保持了花期长的有利变异性状。 实验鉴定结果：移植后的野生大花牵牛平均持续开花74d性状说明，说明本研究所采用的技术，可以使在自然条件下花期长的有利性状得到保存，并且应用于观赏栽培。在试管苗生根继代培养中，经过23d的培养，就能培养出一代生长非常旺盛的试管苗，平均每代的繁殖系数为3.0。除掉各种影响因素，一年培养1000万株试管苗是有保证的。这说明本试验所建立的野生变异大花牵牛的繁殖技术，完全能达到快速繁殖的目的。
作品专业信息
撰写目的和基本思路
- 以花期长的野生大花牵牛生长点为材料，进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究，建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。1/2MS + 0.1mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA、MS+0.5mg/L 6- BA +0.1mg/L NAA、1/2MS+0.1mg/L IBA分别是生长点生长培养、生长芽分化培养和分化继代、试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。
科学性、先进性及独特之处
- 以花期长的野生大花牵牛生长点为材料，进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究，建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。
应用价值和现实意义
- 移植后的野生大花牵牛平均持续开花74d性状说明，说明本研究所采用的技术，可以使在自然条件下花期长的有利性状得到保存，并且应用于观赏栽培。本试验所建立的野生变异大花牵牛的繁殖技术，完全能达到快速繁殖的目的。
学术论文摘要
- 以花期长的野生大花牵牛生长点为材料，进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究，建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。结果证明：1/2MS +0.1mg/L 6-BA +0.1mg/L NAA是生长点生长培养的理想培养基；MS+0.5mg/L 6- BA +0.1mg/L NAA是生长芽分化培养和分化继代的理想培养基；1/2MS+ 0.1mg/L IBA是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。试管苗在温室营养钵的河沙中易移栽成活，移植成活的试管苗长势旺盛，并保持了花期长的有利变异性状。
获奖情况
- 2011年在《山东农业科学》上发表
鉴定结果
- 在试管苗生根继代培养中，经过23d的培养，就能培养出一代生长非常旺盛的试管苗，平均每代的繁殖系数为3.0。除掉各种影响因素，一年培养1000万株试管苗是有保的。
参考文献
- 大花牵牛；组织培养；快速繁殖
同类课题研究水平概述
- 目前处于中上游水平研究方向。
