基本信息
- 项目名称：
- 蝎源活性肽对早期帕金森病大鼠线粒体的保护作用研究
- 来源：
- 第十二届“挑战杯”省赛作品
- 小类：
- 生命科学
- 大类：
- 自然科学类学术论文
- 简介：
- 用6-羟多巴胺制备帕金森早期大鼠模型，观察蝎源活性肽对帕金森发病早期大鼠脑内线粒体超微结构和线粒体活性的保护作用，同时检测蝎源活性肽对帕金森发病早期大鼠血清抗氧化能力的改变，为阐明帕金森病的发病机制及筛选天然非替代型治疗帕金森病的新药提供重要线索和理论依据。
- 详细介绍：
- 目的 观察蝎源活性肽对早期帕金森病大鼠线粒体的保护作用。方法 采用6-羟多巴胺(6-OHDA)制备PD早期大鼠模型，观察蝎源活性肽对PD发病早期大鼠脑内线粒体超微结构和线粒体活性的保护作用，进一步检测蝎源活性肽对PD发病早期大鼠血清抗氧化能力的改变。结果 与模型组相比，蝎源活性肽可以缓解PD早期动物神经元线粒体超微结构出现线粒体肿胀，逆转PD早期出现的降低的线粒体活性，缓解PD早期降低的血清抗氧化能力。 结论 蝎源活性肽可保护早期帕金森病大鼠线粒体损伤。先进性：阐明早期帕金森动物脑组织线粒体超微结构和功能活性变化；阐明蝎源活性肽对帕金森发病早期大鼠脑内线粒体超微结构和线粒体活性的保护作用。
作品专业信息
撰写目的和基本思路
- 目的 观察蝎源活性肽对早期帕金森病大鼠线粒体的保护作用。 方法 采用6-羟多巴胺制备帕金森早期大鼠模型，观察蝎源活性肽对帕金森发病早期大鼠脑内线粒体超微结构和线粒体活性的保护作用，进一步检测蝎源活性肽对帕金森发病早期大鼠血清抗氧化能力的改变。
科学性、先进性及独特之处
- 本研究采用6-羟多巴胺制备帕金森临床前期动物模型： （1）阐明早期帕金森动物脑组织线粒体超微结构和功能活性变化； （2）阐明蝎源活性肽对帕金森发病早期大鼠脑内线粒体超微结构和线粒体活性的保护作用。
应用价值和现实意义
- 一直以来，应用左旋多巴替代疗法治疗帕金森病。但是目前已经有研究表明：左旋多巴可以抑制线粒体呼吸链复合体I活性，表明长期应用左旋多巴可能加重多巴胺能神经元进行性脱失。蝎毒活性肽可以保护多巴胺能神经元，具有抗氧化活性并且可以减轻早期帕金森病和临床期动物黑质线粒体损伤。因此，本研究可以为寻找早期帕金森病的新药研发方面提供重要的线索和理论依据。
学术论文摘要
- 目的 观察蝎源活性肽对早期帕金森病大鼠线粒体的保护作用。方法 采用6-羟多巴胺(6-OHDA)制备PD早期大鼠模型，观察蝎源活性肽对PD发病早期大鼠脑内线粒体超微结构和线粒体活性的保护作用，进一步检测蝎源活性肽对PD发病早期大鼠血清抗氧化能力的改变。结果 与模型组相比，蝎源活性肽可以缓解PD早期动物神经元线粒体超微结构出现线粒体肿胀，逆转PD早期出现的降低的线粒体活性，缓解PD早期降低的血清抗氧化能力。 结论 蝎源活性肽可保护早期帕金森病大鼠线粒体损伤。
获奖情况
- 获得2010~2011学年大连医科大学第五届大学生课外学术科技作品竞赛三等奖。
鉴定结果
- 无
参考文献
- Cardellach F, M artiMJ , Fernandez2So la J , et al. Mitochondrial respiratory chain activity in skeletalmuscle from patients w ith Park inson’s disease[J]. N euro logy, 1993, 43 (11):: 2258. 殷盛明，于德钦，彭岩，赵杰，唐锦，张万琴。神经元营养活性肽保护帕金森病大鼠的小胶质细胞机制。中草药。2010；41（11）：20-24. 于德钦，殷盛明，彭岩，等. 蝎毒耐热蛋白对帕金森病模型小鼠脑内一氧化氮合酶的影响 [J]. 中草药，2006，37(9) ：1359-1362. 殷盛明，于德钦，彭岩，等. 蝎毒耐热蛋白保护MPTP小鼠空间学习记忆障碍的一氧化氮机制 [J]. 神经解剖学杂志，2006，22(1) : 38-44.
同类课题研究水平概述
- 目前有关帕金森发病机制的研究，大多集中在帕金森的临床期，而关于帕金森早期发病机制尚未完全清楚，并且研究很少，这主要是由于临床上很难收集到未出现临床症状而又处于帕金森无病期和临床前期的病例，因此只能借助于早期帕金森动物模型。6-羟多巴胺模型是目前被公认的关于早期帕金森动物模型，而且还是目前唯一可以对模型动物行为变化进行量化检测并且可有效地评价治疗药物的治疗效果的模型，因此6-羟多巴胺模型被广泛用于对帕金森的研究。有关帕金森病临床期线粒体损伤已有报道，在黑质、纹状体、骨骼肌、血小板、淋巴细胞中存在线粒体酶复合体功能障碍。但是有关早期帕金森发病机制，报道甚少，仅有我们课题组以往研究发现早期帕金森动物已经出现线粒体形态和功能的异常。有关帕金森病的治疗。临床上的主要采用左旋多巴替代疗法，但是任何方式的替代疗法都会减弱甚至取消神经元本身内在的代偿能力。蝎毒是具有多种生理、药理活性的神经毒素。蝎源活性肽是从具有明显抗氧化、抗凋亡、并且具有明显神经元保护和神经营养作用的蝎毒的耐热组份中进一步分离、提取纯化获得的稳定天然蝎毒活性肽单体制剂。我们课题组以往研究已证实蝎源活性肽具有保护多巴胺能神经元作用，具有抗氧化活性并减轻帕金森早期和临床期动物黑质线粒体损伤，可以保护线粒体活性。这一新型制剂的研制为寻找早期帕金森病的新药研发方面提供重要的线索和理论依据，具有重大的社会价值和潜在的经济效益。
