基本信息
- 项目名称：
- 补肾通窍方对糖尿病大鼠下丘脑室旁核神经元Bax与Bcl-2表达的影响
- 来源：
- 第十二届“挑战杯”省赛作品
- 小类：
- 生命科学
- 大类：
- 自然科学类学术论文
- 简介：
- 探讨补肾通窍方对糖尿病大鼠下丘脑室旁核神经元Bax与Bcl-2表达的影响。腹腔内注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ) 55mg/kg制作糖尿病大鼠模型，采用免疫组化SABC法检测各组大鼠下丘脑室旁核神经元Bax与Bcl-2的表达。
- 详细介绍：
- 摘要：目的：探讨补肾通窍方对糖尿病大鼠下丘脑室旁核神经元Bax与Bcl-2表达的影响。方法：腹腔内注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ) 55mg/kg制作糖尿病大鼠模型，采用免疫组化SABC法检测各组大鼠下丘脑室旁核神经元Bax与Bcl-2的表达。结果：①糖尿病模型组Bax阳性细胞数较正常对照组增多（P < 0.01），Bcl-2阳性细胞数减少（P < 0.01）。②补肾通窍方治疗组和胰岛素治疗组Bax阳性细胞数比糖尿病模型组减少（P< 0.01），而Bcl-2阳性细胞数则增多（P < 0.01）。③补肾通窍方治疗组和胰岛素治疗组的Bax和Bcl-2阳性细胞数无显著差异（P > 0.05）。结论: 补肾通窍方能抑制糖尿病大鼠下丘脑室旁核神经元Bax的表达，促进Bcl-2的表达，与胰岛素相比哪者效果更好尚待研究。
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作品专业信息
撰写目的和基本思路
- 目的： 糖尿病是一组以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢性疾病，是由于胰岛素分泌或作用缺陷所引起的。免疫组化选取各组同一平面下丘脑室旁神经核的切片，用SABC法免疫组法操作 结果观察参照包新民大鼠脑立体定位图谱，选鼠脑B-1.4到B-1.8平面。每只大鼠选取相同部位的３张脑切片，观察ｐａ。统计方法本实验数据采用spss13.0软件进行方差分析，所得数据以（ｘ±ｓ）
科学性、先进性及独特之处
- 科学性： 下丘脑室旁核可能参与糖尿病的病变过程，在糖尿病的发生过程中脑细胞可出现退行性变化。Bax与Bcl-2在细胞凋亡过程中起着重要的作用。 先进性： 本研究结果可认为补肾通窍方和胰岛素都能改善糖尿病的症状，降低Bax表达，提高Bcl-2表达，使pa神经元趋于存活。 独特性： 对糖尿病大鼠下丘脑室旁核神经元Bax和Bcl-2表达的影响研究不是很多，也尚不清楚。
应用价值和现实意义
- 通过本研究结果显示，糖尿病模型组大鼠精神萎靡，消瘦，活动迟缓，“三多一少”症状明显，糖尿病大鼠pa神经元受损，细胞趋于凋亡，这可能与糖尿病血糖升高、精神活动改变及“三多一少”症状的产生有关。 补肾通窍方治疗组和胰岛素治疗组随着治疗时间的延长，血糖有所下降、精神活动得到改善，体重逐渐增加，“三多一少”症状逐渐消失。降低Bax表达，提高Bcl-2表达，使pa神经元趋于存活。
学术论文摘要
- 摘要：目的：探讨补肾通窍方对糖尿病大鼠下丘脑室旁核神经元Bax与Bcl-2表达的影响。方法：腹腔内注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ) 55mg/kg制作糖尿病大鼠模型，采用免疫组化SABC法检测各组大鼠下丘脑室旁核神经元Bax与Bcl-2的表达。结果：①糖尿病模型组Bax阳性细胞数较正常对照组增多（P < 0.01），Bcl-2阳性细胞数减少（P < 0.01）。②补肾通窍方治疗组和胰岛素治疗组Bax阳性细胞数比糖尿病模型组减少（P< 0.01），而Bcl-2阳性细胞数则增多（P < 0.01）。③补肾通窍方治疗组和胰岛素治疗组的Bax和Bcl-2阳性细胞数无显著差异（P > 0.05）。结论: 补肾通窍方能抑制糖尿病大鼠下丘脑室旁核神经元Bax的表达，促进Bcl-2的表达，与胰岛素相比哪者效果更好尚待研究。 关键词：糖尿病；下丘脑室旁核；补肾通窍方；Bax；Bcl-2；大鼠
获奖情况
- 2010年12月发表于《中华中医药学刊》，第28卷12期2551—2553 2010年浙江中医药大学“远志杯”二等奖
鉴定结果
- 无
参考文献
- 造模技术： 腹腔内注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)55mg/kg制作糖尿病大鼠模型 免疫组化方法： 采用免疫组化SABC法检测各组大鼠下丘脑室旁核神经元Bax与Bcl-2的表达 参考文献： [1] SipolsAJ，Baskin DG，Schwartz MW . Effect of intracerebroventricular insulin infusion on diabetic hyperphagia and hypothalamic neuropeptide gene expression[J]．Diabetes，1995，44(2)：147-51． [2] 何凤琴,邰发道，张育辉等. 加压素和催产素在中枢神经系统中的作用[J]. 生物学通报. 2006, 41(8):10-13 [3] Granda TG, Velasco A, Rausch A. Variations and interrelation between vasopressin and plasma osmolality in diabetic rats with insulin treatment [J]. Life Sci, 1998, 63(15): 1305- 1313 [4] 于德民,吴锐,尹潍,等.实验性链脲佐菌素糖尿病动物模型的研究[J].中国糖尿病杂志,1995,3 (2) :105-109 [5] 章元沛.药理学实验.北京:人民卫生出版社,1996.238 [6] 张松药,张庆九,邵素霞,等.糖尿病大鼠海马超微结构观察及胰岛素治疗作用[J].解剖科学进展,2001,7（4）:303－305 [7] 包新民,舒斯云.大鼠脑立体定位图谱.北京:人民卫生出版社,1991：200 [8] 张英强,张发荣教授治疗糖尿病脑病经验[J].四川中医,2000,18（11）:1-2 [9] 陈湘君.中医内科学.上海科学技术出版社.2004,8(1) [10] 宋福印.试论毒损脑络与糖尿病性脑病[J].北京中医药大学学报.2000,9(5)
同类课题研究水平概述
- 糖尿病是一种由于体内胰岛素绝对或相对不足，以高血糖为主要特征的内分泌代谢性疾病，造成机体内的碳水化合物、脂肪、蛋白质的代谢紊乱，致使机体多系统慢性病变和功能丧失，引起心脏、肝脏、肾脏等多种器官的并发症更是使其成为影响人类健康的三大杀手之一。糖尿病主要有两种分别为1型糖尿病（胰岛素依赖性糖尿病）和2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病），其中2型糖尿病约占90％以上。胰岛素抵抗与胰岛素分泌缺陷(包括两者的相互作用)是2型糖尿病发病机制的两个基本环节和特征,表现为胰岛素敏感性降低和胰岛素反应性降低。临床和流行病学研究表明,通常胰岛素抵抗是启动2型糖尿病发生的初始原因。有报告显示目前全球已确诊的糖尿病患者有1.89亿，预计到2050年将增至3亿，而据WTO统计，到2025年我国的糖尿病患者将达到3600万，糖尿病防治已经刻不容缓。目前市场上治疗2型糖尿病的口服降糖药主要有磺酰脲类、双胍类、胰岛素增敏剂、促胰岛素分泌药、醛糖还原酶抑制剂等，西药在降血糖有效的同时也会产生相应的副作用，如磺酰脲类容易引起低血糖甚至休克，双胍引起乳酸中毒等等。这就产生人们在中药中寻找合适的降糖药物的需求，而中药对于长期服药过程优良的安全性正受到患者的亲睐。 在糖尿病状态下，脑部多种神经递质和激素的合成、释放及代谢异常，包括乙酰胆碱、肾上腺素、去甲肾上腺素、血管加压素、促肾上腺激素释放激素等[1]。而下丘脑室旁核 （paraventricular hypothalamic nucleus，pa）是重要的神经内分泌核团，合成分泌多种内分泌物质，且是血管加压素和催产素等激素的主要分泌场所之一，这些物质与糖尿病有着紧密的联系。室旁核的组成是既有大细胞性神经元又有小细胞性神经元。过去一直认为，下丘脑室旁核内、外侧亚核是两群位置不同，而功能、形态和纤维投射皆相同的大细胞分泌神经元。而且，swanson等将它们命名为一个核团，后大细胞亚核[2] 。直到1982年，Sawchenko报道室旁核内侧亚核主要含催产素，外侧亚核主要含加压素[3] ，并且Aga在1994年用酶组织化学方法证明了室旁核内侧亚核绝大多数神经元含一氧化氮合酶，而外侧亚核很少神经元含有此酶[4] 。
