主办单位: 共青团中央   中国科协   教育部   中国社会科学院   全国学联  

承办单位: 贵州大学     

基本信息

项目名称:
对位红抗原的合成与多克隆抗体的制备及其在食品残留中的检测
小类:
生命科学
简介:
现今社会食品安全是大家十分关注的,一些不法商贩为了获得利益滥用对位红染色剂非法添加到食物之中。而这些对位红物质对人身体又十分巨大的危害,并且具有致癌作用。所以食品中对位红的检测是十分必要和紧迫的。
详细介绍:
通过抗原合成、动物免疫、获得具有高特异性的多克隆抗体,通过对抗体的特异性分析,为研制出对位红试剂盒打好基础。对于食品中对位红的有效检测和监督管理,提升食品质量安全,保障国民身体健康,维护社会稳定。为我国食品安全,提供简易,有效,低耗,低成本的检测方法。

作品专业信息

撰写目的和基本思路

对位红属于人工合成的偶氮类染料,其具有较强毒性的致癌物,因此应尽可能避免摄入这种物质。虽然国家已明令禁止在食品中添加对位红。但某些不法分子仍然使用这种致癌染色物添加到食品中谋取利益。因此,为了保证食品安全,建立快速方便的检测对位红免疫方法极为重要。

科学性、先进性及独特之处

本研究采用混合酸酐法将对位红与牛血清白蛋白偶联制备免疫原,用合成的免疫原免疫新西兰大白兔,制备出针对对位红的多克隆抗体,并对其特性进行分析,进一步建立免疫分析法检测食品中对位红残留。

应用价值和现实意义

由于对位红具有致癌性,我国禁止将对位红作为食品添加剂用于食品生产。但某些不法分子将其添加到食品中,提高食品感官度。因此,建立快速方便的检测对位红免疫方法极为重要。

学术论文摘要

对位红属于人工合成的偶氮类染料,结构与苏丹类色素类似,具有致癌致突变等作用,但因其具有颜色鲜亮,不易褪色等特点,不法分子将其添加到食品中,提高食品感官度,危害消费者健康。因此,建立快速的检测对位红免疫方法极为重要。本研究采用混合酸酐法将对位红半抗原与阳离子化牛血清蛋白(cBSA)偶联合成完全抗原,通过紫外分析偶联物,完全抗原免疫动物,制备出抗对位红多克隆抗体,通过间接竞争ELISA法对抗体特性分析,并建立对位红酶联免疫分析条件。结果完全抗原对位红与蛋白偶联比分别为14:1,对位红多克隆抗体效价达到1×106,对位红抗体与苏丹红I 的交叉反应率为97.8%,与其它苏丹红类染料的交叉反应率都低,应用抗体检测对位红在0.1ng/mL~1000ng/mL线性范围最低检测限为7.43 ng/mL。建立的间接竞争ELISA法检测对位红条件包被时间为2h,封闭时间1h,一抗竞争时间是45min,二抗反应时间为45min,底物作用时间为15min;四种样品中对位红平均回收率为102.65%。结果表明制备的抗对位红多抗特异性强,免疫分析准确度和精密度均比较高,可用于检测食品中的对位红残留。

获奖情况

论文《对位红抗原合成和多克隆抗体制备》已经投在《中国农学通报》

鉴定结果

参考文献

葛宝坤,陈其勇,赵孔祥,高健会,王云凤,刘旸,高效液相色谱法测定蛋黄中苏丹I~IV及对位红,中国国境卫生检疫杂志,2007,30(3) 刘国艳,柴春彦,葛宇,孙耀辉,食品中对位红等禁用偶氮染料检测方法研究进展,食品科学,2007,28(11)

同类课题研究水平概述

国外实验室偶氮染料的检测,则常采用液相、气相色谱法或与质谱联用进行定性、定量;这些方法具有检测精度高、灵敏、准确、稳定等一系列优点,但设备及检测费用昂贵、操作复杂、分析时间长,不能实现现场检测,限制了其推广和应用,也给对位红和甲苯胺红的快速检测和监管带来困难。国内仍未有针对对位红的检测方法标准,对偶氮染料日常检测主要参考苏丹红的方法标准(GB/T19681—2005),采用溶剂萃取,液相色谱测定。目前国内检测机构用来检测对位红的方法主要是仪器法,如高效液相色谱法(HPLC),液相色谱法(LC),液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),气相色谱法等仪器方法,另外免疫测定法,电化学法,毛细管电泳法,层析技术等方法也逐渐应用于对位红和苏丹红类色素的检测中。
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