主办单位: 共青团中央   中国科协   教育部   中国社会科学院   全国学联  

承办单位: 贵州大学     

基本信息

项目名称:
牛心浅表淋巴管铸型
小类:
生命科学
简介:
目前国内用于显示心脏淋巴管铸型的技术还不成熟,本研究小组探索出制作牛心浅表淋巴管铸型的改进型灌注方法,便于临床基础教学的利用。该标本制作过程突破了现行铸型剂水溶性差,不利于越过水相组织问隙再进入水相的淋巴管的限制;灌注结果能够显著显示牛心浅表淋巴管的分布及其走行,并且得到了能长久保存的铸型标本。灌注后能以图片的形式清晰显示牛心浅表淋巴管走行,腐蚀后得出若干整条的牛心浅表淋巴管铸型标本。
详细介绍:
目的 经查文献了解心脏淋巴管瘤(cardiac lymphangioma)是罕见的原发心脏肿瘤, 属于非粘液性肿瘤。由于心脏淋巴管瘤所在的位置因心脏淋巴管走行及分布而在心壁或室壁差别很大, 临床表现各异, 手术前常难准确诊断[1-2]。目前国内用于显示心脏淋巴管铸型的技术还不成熟,本研究小组在查阅大量的资料基础上探索出制作牛心浅表淋巴管铸型的改进型灌注方法,便于临床基础教学的利用。 基本思路 30例新鲜市售牛心,用创新改进的淋巴管铸型剂灌注牛心,之后采用酸腐蚀技术制作牛心浅表淋巴管铸型。 结果 灌注后能以图片的形式清晰显示牛心浅表淋巴管走行,腐蚀后能得出若干整条的牛心浅表淋巴管铸型标本。(详见附图1-6)

作品图片

  • 牛心浅表淋巴管铸型
  • 牛心浅表淋巴管铸型
  • 牛心浅表淋巴管铸型
  • 牛心浅表淋巴管铸型
  • 牛心浅表淋巴管铸型

作品专业信息

设计、发明的目的和基本思路、创新点、技术关键和主要技术指标

创新点 该铸型标本可以清晰地显示黄牛心脏淋巴管的立体空间结构及微细分布(详见附图3,4,5);并且实验所用方法材料廉价易得,对实验室条件及设备要求较低,便于基础教学实验室的推广,明显优于现阶段所用繁杂的墨汁或普鲁士蓝染料等的直接或者间接灌注法。 技术关键 1. 填充剂的选择 2. 填充剂颗粒的大小 3. 增塑剂的添加量 4. 铸型剂所添加颜料的物理特性 5. 进针点的选择 6. 注射铸型剂的手法 7. 注射过程的按摩技巧 技术指标 1.铸型剂的配方:过氯乙烯 15~25 g,环己酮100 mL,增塑剂3~5 mL,绿色油画颜料调试至适量。 2.牛心质量:市售豫北地区新鲜黄牛心脏,雌雄不限,重量(1.50 ±0.62)kg。 3.牛心预处理:实验前预先将新鲜市售牛心冷冻12 h。25 ℃流水解冻至牛心松软。 4.操作注意事项:注射器压力感明显且看到进针处心外膜下鼓起时要及时退针。 5.腐蚀及铸型处理:外科手术器械剥离心肌层为0.5 cm,之后需放在四角系有绳索的塑料片上;腐蚀液为质量分数为30%浓盐酸:水=2:1配制;用缓水冲洗,再用5%的过氧化氢溶液浸泡铸型

科学性、先进性

淋巴管不同于血管,其壁薄且淋巴液无色,用肉眼不易在牛心表面观察其大体形态及分布范围[3-4]。淋巴管铸型难度很大,早在1692年Nuck 首次将水银注入淋巴管,对淋巴系统的研究起到很大的推动作用,1984年Ohtani再次取得成功[5]。进入20世纪,Funaoka和Monterio6]用不同的造影剂直接或间接注入淋巴管内,获得淋巴管显影成功。近年来又有Mercox淋巴管间接注射法[7]问世,但这些方法对实验条件要求较高,并有一定的局限性,不便于基础教学实验室的推广。 该标本制作过程突破了现行铸型剂水溶性差,不利于越过水相组织问隙再进入水相的淋巴管的限制;灌注结果能够显著显示牛心浅表淋巴管的分布及其走行,并且得到了能长久保存的铸型标本。

获奖情况及鉴定结果

作品所处阶段

A 实验室阶段

技术转让方式

作品可展示的形式

■实物、产品 ■图片

使用说明,技术特点和优势,适应范围,推广前景的技术性说明,市场分析,经济效益预测

1.运用该灌注方法所得铸型标本可以作为全国中小学及各大医学类院校的基础教学实验室的标本,制作过程简便易行,缩减了人力财力,便于大范围推广。 2.配方区别于目前血管的铸型剂配方,能够在淋巴管的灌注研究方面提供新的技术支持,同时在组织病理及肿瘤转移方面仍有一定的参考和使用价值,根据本研究笔者认为可以把该铸型剂暂定为目前淋巴管灌注的较优配方。

同类课题研究水平概述

淋巴道转移是恶性肿瘤最基本、最重要的生物学特征之一,也是影响患者预后的主要因素,因此了解不同部位淋巴管的分布特点,确定肿瘤淋巴转移的特征,是提高肿瘤患者治愈率的关键,所以有必要制作淋巴管铸型以利于学习。 目前血管铸型的制作是研究正常和病理器官组织内微循环结构的重要手段一,现已较为普遍;而器官内淋巴管铸型的制作则比血管铸型要困难得多[8-11],这是由于淋巴管管径细小,管壁较薄,管内淋巴液无色透明,用一般的解剖方法不易观察,并且淋巴管道系统的末鞘为封闭的肓端,而从集合淋巴管开始,又为众多不可逆的瓣膜所保护[12],所以目前国内外这方面的研究还很少。 造成淋巴管铸型困难的另一原因是没有理想的铸型剂,现行的铸型剂(比如Mercox铸型剂)均为脂溶性树脂,难以越过水相组织间隙再进入水相的淋巴管,且其采用的为淋巴管间接注射法[13]。 另外显示淋巴管宏观结构与分布的方法有一定的局限性,有关淋巴管铸型显示的资料尚少,并且所得标本不能长久保存。本实验对牛心表层淋巴管的铸型技术进行了研究,得到的铸型标本可弥补上述的不足,效果满意。 参考文献 [8] 马建军.山羊心脏血管铸型标本制作方法的改进[J].四川解剖学杂志,2004,12(3)223 [9] 杨德猛,雒国胜,马建军.家猪心脏动脉铸型标本的设计制作[J].新乡医学院学报,2007,24(3):250-256 [10] 叶茂盛,黄海龙.2种填充剂并用制作心脏铸型标本[J].卫生职业教育学,2006,48(5):71 [11] 黄剑真,黄海龙,郑二来.自凝牙托材料与过氯乙烯并用制作心脏铸型标本[J].四川解剖学杂志,2005,32(2):60. [12] Fujimura A,Seki S,Liao MY,et al.Three dimensional architecture of lymphatic vessels in the tongue [J].Lymphology,2003,36(3):120-127 [13] 任天荣,章明. 器官内淋巴管铸型改良方法[J].浙江 中医学院学报,2001,25(3):52
建议反馈 返回顶部
Baidu
map