基本信息
- 项目名称：
- 生脉注射液对不同年龄大鼠睾丸扭转复位后保护作用的研究
- 来源：
- 第十二届“挑战杯”省赛作品
- 小类：
- 生命科学
- 大类：
- 自然科学类学术论文
- 简介：
- 本课题以3周、6周、12周龄雄性SD大鼠为研究对象，建立不同年龄大鼠睾丸扭转复位缺血再灌注模型，用分光光度法分别检测双侧睾丸组织T-AOC、MDA、NOS、SOD活性变化，对睾丸不同发育阶段受到损害后所致睾丸近期及远期影响以及生精功能差异进行进一步研究，探讨生脉注射液在睾丸缺血再灌注后对睾丸损伤中的保护机制，为临床治疗睾丸扭转复位后生精功能低下提供可靠的实验数据、理论依据、基础性研究和新途径。
- 详细介绍：
- 本课题以3周、6周、12周龄雄性SD大鼠为研究对象，建立不同年龄大鼠睾丸扭转复位缺血再灌注模型，用分光光度法分别检测双侧睾丸组织总抗氧化能力（T-AOC）、丙二醛（MDA）、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶（SOD）活性变化，对睾丸不同发育阶段受到损害后所致睾丸近期及远期影响以及生精功能差异进行进一步研究，探讨生脉注射液在睾丸缺血再灌注后对睾丸损伤中的保护机制，为临床治疗睾丸扭转复位后生精功能低下提供可靠的实验数据、理论依据、基础性研究和新途径。 实验结果表明，生脉注射液有较强的清除氧自由基和抗氧化能力，对大鼠睾丸扭转复位后缺血再灌注损伤有良好的保护作用。连续应用生脉注射液优于单次使用，临床上治疗睾丸扭转应连续用药，为生脉注射液治疗睾丸扭转提供科学依据。 生脉注射液对睾丸扭转复位后的缺血再灌注急性损伤有保护作用，但对不同年龄大鼠的再灌注损伤保护作用不同，存在年龄相关性差异，其对较大周龄大鼠的急性保护作用较为明显。
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作品专业信息
撰写目的和基本思路
- 本课题以3周、6周、12周龄雄性SD大鼠为研究对象，建立不同年龄大鼠睾丸扭转复位缺血再灌注模型，用分光光度法分别检测双侧睾丸组织T-AOC、MDA、NOS、SOD活性变化，对睾丸不同发育阶段受到损害后所致睾丸近期及远期影响以及生精功能差异进行进一步研究，探讨生脉注射液在睾丸缺血再灌注后对睾丸损伤中的保护机制，为临床治疗睾丸扭转复位后生精功能低下提供可靠的实验数据、理论依据、基础性研究和新途径。
科学性、先进性及独特之处
- 1.经检索，生脉注射液其对脑、心等器官的缺血再灌注均有显著的保护作用，但其对睾丸扭转复位后生殖细胞损伤的影响尚未见报道。 2.目前国内外对性成熟期大鼠睾丸扭转的研究较多，但对不同年龄大鼠睾丸扭转复位后所致睾丸近期及远期的影响以及生精功能差异的研究较少。 3.目前对睾丸扭转复位多集中于单次给药干预；本课题对不同年龄大鼠睾丸扭转复位进行了连续给药进行治疗。
应用价值和现实意义
- 该实验结果表明，生脉注射液有较强的清除氧自由基和抗氧化能力，对大鼠睾丸扭转复位后缺血再灌注损伤有良好的保护作用。连续应用生脉注射液优于单次使用，临床上治疗睾丸扭转应连续用药，为生脉注射液治疗睾丸扭转提供科学依据。 生脉注射液对睾丸扭转复位后的缺血再灌注急性损伤有保护作用，但对不同年龄大鼠的再灌注损伤保护作用不同，存在年龄相关性差异，其对较大周龄大鼠的急性保护作用较为明显。
学术论文摘要
- 【摘要】 目的：探讨生脉注射液对不同周龄大鼠睾丸扭转复位后影响的差异。方法：3、6、12周龄健康SD雄性大鼠各16 只，随机分成睾丸扭转复位+注射生脉注射液组（实验组）和睾丸扭转复位+注射生理盐水组（对照组），每组8 只，建立睾丸扭转动物模型，并于手术后24h处死，测定各组大鼠睾丸组织内总抗氧化能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）活性与丙二醛（MDA）含量。结果：与各自对照组比较，3、6周实验组大鼠左侧睾丸组织中T-AOC、SOD活性和MDA 含量均无显著性改变（P＞0.05）；12周实验组大鼠左侧睾丸组织中SOD、T-AOC明显升高，而MDA 含量显著降低，差异均具有显著性（P＜0.05）。结论：生脉注射液对睾丸扭转复位后的缺血再灌注急性损伤有保护作用，但对不同周龄大鼠的再灌注损伤保护作用不同，存在年龄相关性差异，其对较大周龄大鼠的急性保护作用较为明显。
获奖情况
- 1.生脉注射液对青春期大鼠睾丸扭转复位后超氧化物歧化酶的影响 时珍国医国药(核心期刊) 2010年第12期 2.生脉注射液对不同周龄大鼠睾丸扭转复位后睾丸损伤影响的研究 中华男科学杂志(核心期刊) 2011年第1期 3.生脉注射液对青春期大鼠睾丸扭转复位后一氧化氮合酶的影响 时珍国医国药(核心期刊) 2011年第3期 4.本项目为2008年度浙江省大学生科技创新立项课题(已结题2010.12)，校第七届“挑战杯”二等奖
鉴定结果
- 2010年4月经校医学院专家委员会评审，一致认为该课题构思新颖，设计合理，技术路线严谨，资料完善，数据可靠，结论可信，为临床上治疗睾丸扭转复位后生精功能低下提供一种了新思路，有一定的理论和应用价值。
参考文献
- [1] Karakaya, Erdal; Ateş, Oğuz; et al. Rosuvastatin protects tissue perfusion in the experimental testicular torsion model[J].Pediatrics International,2010,52(4):227-228 [2] Tsounapi, Panagiota; Saito, Motoaki; et al .Protective effect of sivelestat, a neutrophil elastase inhibitor, on ipsilateral and contralateral testes after unilateral testicular ischaemia-reperfusion injury in rats[J ]. BJU International, 2011,107( 2):329-336 [3] 何庆鑫,张雁钢等.茶多酚对大鼠睾丸扭转／复位模型保护作用的研究[J].中华男科学志，2010,16(7):615-618 [4] 高佃军,玄绪军等.维拉帕米及低温对大鼠睾丸扭转复位后生精功能的保护作用[J].中华男科学志,2009,16(5):445-448 [5] Aktoz, T.; Kanter, M.; et al. Protective effects of quercetin on testicular torsion/detorsion-induced ischaemia-reperfusion injury in rats[J ].Andrologia, 2010,42(6):376-383 [6] 江明友,万明发等.葛根素注射液对大鼠单侧睾丸扭转后侧睾丸Bcl-2和Bax基因表达的[J].福建中医药,2010,41( 4):50-52 [7] 曹艳花等.生脉注射液对乳鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用[J] .山东医药，2010,50(14):38-39 [8] 邱丙平,李杰等.生脉注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病53例[J] .中国中西医结合杂志,2004,24(lO):931-932
同类课题研究水平概述
- 睾丸扭转是导致睾丸损伤的泌尿外科急症之一，据国内报道，睾丸扭转好发于青少年时期，12～18岁者占65%，但从新生儿至老人均可发生。临床及实验中发现即使短时间、轻度的扭转缺血也会使睾丸以后的生精功能受损，生育能力的减低, 严重者导致睾丸萎缩。近年来，研究证实睾丸扭转复位对其功能的损伤是一种缺血再灌注损伤(Ischemia-reperfusion injury,IRI)，是导致生精能力下降的主要因素。睾丸缺血再灌注损伤的机制十分复杂，目前的研究结果归纳起来主要有以下3方面：①自由基机制；②微血管损伤；③钙超载机制。因此，睾丸扭转复位后损伤保护药物的研究已成为近年来研究的热点。 近年来，国内外学者选择通过保护内源性超氧化物歧化酶(SOD)活性，抑制脂质过氧化；改善血液流变学，改善微循环；调节Ca2+通道，减轻钙超载等方面对睾丸扭转后的缺血再灌注损伤进行了研究。如联合应用多巴胺和维生素C、瑞舒伐他汀、西维来司钠、茶多酚、维拉帕米、槲皮素等对睾丸缺血再灌注损伤有一定的保护作用。目前国内学者研究表明，银杏提取液、葛根素注射液、黄芪注射液等对睾丸缺血再灌注损伤也具有良好的保护作用。有研究报道生脉注射液对脑、心等器官的缺血再灌注均有显著的保护作用，经检索其对睾丸扭转复位后睾丸损伤的保护作用尚未见报道。 目前国内外对性成熟期大鼠睾丸扭转的研究较多，并多集中于单次给药干预；本课题通过生脉注射液对不同年龄大鼠睾丸扭转复位后所致睾丸近期及远期的影响以及生精功能差异进行了研究，表明生脉注射液对睾丸扭转复位后的缺血再灌注损伤有保护作用，但存在年龄相关性差异，连续应用生脉注射液优于单次使用。
